一、高分子吸水剂的合成工艺（论文文献综述）
郑文斌[1]（2018）在《拟壳聚糖的半合成及应用研究》文中认为壳聚糖是自然界中唯一稳定存在的碱性多糖,具有极其广泛的应用价值,被誉为21世纪影响人类和科技进步的关键材料。壳聚糖安全无毒,具有良好的生物兼容性、成膜性、吸湿保湿性等性质,可生产高性能保水剂。壳聚糖目前是从虾蟹壳中通过酸碱提取和转化得到的,生产过程污染严重,成本高,制约了其应用。因此,探索以纤维素为原料,通过半合成工艺低成本合成拟壳聚糖很有意义。以合成的拟壳聚糖为原料合成其衍生物,评价其保水和粘胶性能的应用研究可以更好证明新工艺价值。本论文采用本课题组独创的三氧化硫/二氯乙烷（SO3/DCE）磺化新体系,以纤维等生物质为原料,首先合成了水溶性生物质硫酸单酯盐中间原料,再通过氨取代合成了 6-氨基拟壳聚糖。发现了羧酸盐对氨取代反应具有显着催化作用,摸索出了拟壳聚糖的最优工艺条件:反应温度160～180℃,反应时间为16 h,反应压力为1.2 MPa,在催化剂乙酸或苯甲酸或其盐存在下,在硫酸酯基:氨:羧酸盐优化摩尔比为1:2:0.1的条件下,催化剂可使氨取代度从0.24提高至0.70,反应收率从73%提高到81%,反应时间缩短8h。反应产物很容易从水溶液中沉淀出来,实现了与副产盐和原料简单分离;进一步以拟壳聚糖为原料在醇水溶剂中成功合成了水溶性极佳的羧甲基取代产物:6-N-羧甲基拟壳聚糖,而以天然壳聚糖为原料进行羧甲基化的取代产物主要是6-O-羧甲基壳聚糖。采用13C-NMR、1H-NMR、IR、元素分析、SEM、热重等分析手段对相关产物的结构进行了表征和分析,证明了目标产物的生成。初步应用实验结果表明,6-氨基纤维素和6-N-羧甲基拟壳聚糖具有很好的粘接性能,可大幅提高苯丙乳液粘胶剂的胶合强度及耐水性能。当6-氨基纤维素添加量为20%时,混合物胶合强度可提高15%;当6-N-羧甲基拟壳聚糖添加量为20%时,混合物的胶合强度可提高30%,成功通过8 h耐水性实验,可用于开发无甲醛绿色胶黏剂。本文还以6-氨基纤维素为原料,采用溶液聚合法制备了6-氨基纤维素保水剂,吸水倍率为25倍,壳聚糖类保水剂的吸水率为30～50倍,原料6-磺酸基纤维素钙的吸水率为10倍;研究发现,将6-氨基纤维素与纤维素硫酸单酯中间体复配中和可得到吸水倍数高达31倍的新型互穿网络高分子凝胶,这与文献中壳聚糖类保水剂的吸水性能已经非常接近,甚至与聚丙烯酰胺相近,其生产成本远低于壳聚糖类保水剂,也低于聚丙烯酰胺型保水剂。拟壳聚糖及衍生物原料来源广泛,价格低廉,产物绿色环保,性价比优势明显,具有很好的推广应用前景。本论文通过工艺优化和催化剂筛选开发了高取代度高收率制备拟壳聚糖及其系列衍生物的新工艺,可实现大规模、低成本生产,并发现了系列产品优异的保水和粘接性能。系列新产品独特的大分子结构和显着的性价比优势将具有巨大的应用价值。
李雅楠,路蕾,谭茵,张冬云,朱文渊[2]（2013）在《不同类型聚丙烯酸盐农用吸水剂的微生物降解研究》文中认为[目的]为了研究微生物对不同农用吸水剂的降解作用。[方法]采用无机盐平板筛选法、微生物溶液降解法与称重法。[结果]降解40d,枯草芽孢杆菌对海藻酸钠、魔芋及淀粉接枝农用吸水剂的降解率分别为36.37%、42.00%、54.14%;大肠杆菌对3种吸水剂的降解率分别为34.28%、35.53%、49.57%;大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的混合菌对3种吸水剂的降解率分别为37.5%、45.99%、55.65%。[结论]大肠杆菌与枯草芽孢杆菌都具有降解农用吸水剂的作用,降解率与降解时间呈正相关;混合菌的降解作用比单菌体大。
黄亚琼,彭少贤,李龙,李慧,赵西坡[3]（2011）在《可生物降解超强吸水剂的研究进展》文中进行了进一步梳理随着超强吸水剂的应用日益广泛,开发环境友好型可生物降解超强吸水剂已经成为高分子材料领域研究热点,文章综述了国内外近年来可生物降解超强吸水剂的研究状况,主要包括:天然高分子类、聚乳酸类、聚氨基酸类、微生物合成类,并对可生物降解超强吸水剂未来的发展做出展望。
许平凡,刘明华,黄漂漂,郭育民[4]（2010）在《龙须菜吸水剂的微波辐射制备工艺及性能》文中研究指明采用微波辐射合成方法,以龙须菜为原料,丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为接枝单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成超强吸水剂LSAP,探讨制备吸水剂的最佳工艺条件,并对产物的结构、吸液速率、保水性能进行研究。结果表明,龙须菜吸水剂的最佳制备工艺为:单体/龙须菜质量比为2∶1,引发剂和交联剂的质量分别为单体质量的0.4%和0.06%,微波功率为500W时,合成的LSAP吸去离子水、吸生理盐水和尿液分别为1102、104、86.1g/g,此外产物具有较快的吸水速率和较好的保水能力。
刘珍贤[5]（2009）在《魔芋粉接枝丙烯酸超强吸水剂合成工艺优化》文中认为采用均匀设计法,对魔芋粉接枝丙烯酸超强吸水剂合成工艺进行优化。最佳合成工艺条件是:单体量（单体/魔芋粉）10.9、引发剂量（引发剂/魔芋粉）5.08%、反应温度66.2℃、单体中和度78.7%、交联剂量（交联剂/魔芋粉）1.43%、反应时间2.51 h。产物吸水率为685.3 g/g,吸盐水率306.5 g/g（自来水）。
梁燕[6]（2009）在《微波辐射下利用固体废弃物制备高吸水性材料》文中研究说明高吸水性树脂是近几十年来开发的一种新型功能高分子材料。它是一种具有三维网络空间结构的低交联的强亲水性高分子化合物。它具有自身数十倍乃至数千倍的吸水能力和加压也不脱水的高保水性能。因此,它在农、林、园艺、医药、生理卫生、石油、化学化工、日用品、环境保护、建材、生化技术、食品等方面有着广泛的应用。近年来,随着环境问题的日益突出,高吸水性树脂的研究已不仅仅局限在其吸水性能的提高上,寻求绿色环保的合成工艺及制备环境友好的绿色产品也越来越多的受到了重视。由于纤维素、淀粉等来源广泛,易生物降解,使得利用这类天然高分子材料合成的高吸水性树脂倍受关注。然而到目前为止,大多数的研究都仅限于使用现成的原材料,对废弃材料的回收利用涉及较少,这样既是对资源的浪费,又会对环境造成污染。所以利用废弃材料制备高吸水性树脂是一种环保、节能、绿色的有效途径。本论文利用废弃马铃薯茎叶（PL）、野山杏肉废弃物（WD）、木质素磺酸钠（SL）、有机蒙脱土（OMMT）等材料,采用微波辐射技术制备了WD-g-（AA+AM）、PL-g-（AA+AM）、PL-g-（AA+AM）/SL、PL-g-（AA+AM）/OMMT等性能优良的吸水树脂,并对其吸水性能进行了研究。1.废弃野山杏肉接枝共聚丙烯酸与丙烯酰胺[WD-g-（AA+AM）]吸水树脂的制备及其性能研究利用天然废弃物野山杏肉、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）为原料,采用微波辐射技术,以过硫酸铵为引发剂,N, N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂合成了一种野山杏肉接枝聚合丙烯酸/丙烯酰胺的高吸水性树脂。并采用单因素实验与正交实验相结合的实验方法对其合成工艺进行了研究。合成了吸水倍率为802g/g,吸生理盐水倍率为75g/g的高吸水性树脂,并应用红外、扫描电镜、热重分析对其结构进行了表证。2.废弃马铃薯茎叶接枝共聚丙烯酸与丙烯酰胺/木质素磺酸钠[PL-g-（AA+AM）/SL]互穿网络型吸水树脂的制备及其性能研究利用废弃马铃薯茎叶（PL）、木质素磺酸纳（SL）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）为原料,采用微波辐射技术,以过硫酸铵为引发剂,N, N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了吸水倍率为697g/g,吸生理盐水倍率为82g/g的高吸水性树脂,即PL-g-P （AA-AM）/SL互穿网络型高吸水性树脂,并采用FTIR, SEM,和TGA对其结构进行了表征。探讨了SL的引入对吸水树脂吸水倍率、吸水速率、pH敏感性能、接枝百分率、重复吸水性能等的影响。结果表明较PL-g-P（AA-AM）,一定量SL（4%）的引入能有效提高吸水树脂的热稳定性、吸水倍率、吸水速率、及pH敏感性。3.废弃马铃薯茎叶接枝共聚丙烯酸与丙烯酰胺/有机蒙脱土[PL-g-（AA+AM）/OMMT]有机无机复合型吸水材料的制备及其性能研究利用废弃马铃薯茎叶（PL）、有机蒙脱土（OMMT）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）,采用微波辐射技术,以过硫酸钾（KPS）为引发剂,N, N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了吸水倍率为773g/g,吸生理盐水倍率为68g/g的高吸水性树脂,即PL-g-P（AA-AM）/OMMT有机无机复合型高吸水性树脂,并采用FTIR, XRD,和TGA对其结构进行了表征。探讨了OMMT的引入对吸水树脂吸水倍率、吸水速率、保水性能、接枝百分率、重复吸水性能等的影响。结果表明,较PL-g-P （AA-AM）,一定量OMMT（5%）的引入可有效的提高吸水树脂吸水速率、吸水倍率、保水性能。以上研究至今未见国内外文献、专利报道。
邢传波[7]（2008）在《丙烯酸型高吸水性树脂的制备及改性研究》文中进行了进一步梳理高吸水性树脂是一类新型的功能性高分子材料。由于其独特的吸水、保水性能,在医药卫生、农林园艺、荒漠治理等方面获得了广泛的应用。丙烯酸系高吸水树脂的制备原料来源广泛、合成工艺简单,但耐盐、防潮性能较差,严重影响其应用性能;在实际的使用过程中,高吸水性树脂受气候及周围环境的影响较大,常常需要短时间内树脂能够达到饱和,这就要求树脂具有较好的吸液速率。因此,高吸水性树脂的耐盐性和吸收速率的研究显得尤为重要。本文对丙烯酸系高吸水树脂进行了合成研究,根据自由基接枝聚合原理,采用淀粉与部分中和的丙烯酸接枝共聚制备高吸水树脂。通过单因素法系统的讨论了原料中淀粉与丙烯酸的配比、丙烯酸的中和度、引发剂的用量、交联剂的用量及反应温度等基本反应条件对产品吸水倍率及吸盐水倍率的影响,确定了最佳合成工艺条件。最佳的合成工艺条件为:淀粉糊化温度60℃～65℃,糊化时间0.5h,接枝聚合温度前期55℃～60℃,后期60℃～65℃,聚合时间以2.5h～3.0h为宜。通过加入聚乙烯醇和硅烷偶联剂制备了互穿交联高吸水树脂。聚乙烯醇（PVA）存在亲水性的羟基官能团,比单纯聚丙烯酸盐类高吸水性树脂具备优良的抗盐性及较好的凝胶强度,能够满足更广泛的应用需求。本文将PVA引入到吸水树脂中,制备了具有吸水倍率高、耐盐性能好及凝胶强度高的高吸水性树脂。考察了各种反应条件对树脂的吸水性能的影响,并借助红外光谱法,X-射线衍射等方法对合成产物进行表征;此外,利用硅烷偶联剂（SA）遇水水解成交联网状物的特性,将其加入到吸水树脂的聚合反应体系中,起交联互穿的效果,考察其加入对吸水树脂各项性能的影响。TG测试结果表明,随着交联改性剂用量的逐渐增加,树脂的热稳定性提高,且相同含量PVA及SA的改性树脂相比较,前者热稳定性好。将致孔技术应用于高吸水树脂的合成中,采用十二烷基硫酸钠,十二烷基磺酸钠与烷辛基酚聚氧乙烯醚复合作为致孔剂,制备出了吸水速度快、吸水后凝胶强度高的吸水树脂。并考察了各种反应条件下对复合吸水树脂的吸水性能的影响。SEM分析表明,未改性树脂表面结构光滑,紧致,无明显的孔状结构;改性过的树脂相对粗糙并形成含孔结构,含孔结构树脂具有相对大的比表面积,树脂在吸水过程中,水分子较易进入到树脂内部与亲水基团结合,吸水速率比原树脂快4～5倍。采用二次脱水干燥的方法处理已合成的高吸水性树脂,发现该方法在保持吸水倍率变化不大的情况下,大大提高了产物的吸水速率。同时所用的溶剂可以回收再次利用,节省了制造成本。SEM分析表明,经过二次处理过的树脂形成了多孔结构,所以吸水速率大幅度提高,比原树脂快5～6倍。
刘永兵,蒲万芬,杨燕,胡佩,赵金洲[8]（2007）在《AA/AM二元共聚超强吸水剂的合成》文中指出以丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）为原料,用蒙脱土（MMT）作为无机添加剂,依据均匀设计法设计试验,采用水溶液聚合法合成了抗温抗盐性吸水剂.应用模糊优化设计理论,在建立吸水剂性能指标多目标隶属函数的基础上,对吸水剂的膨胀度、抗温性和抗盐性进行了综合研究,得到了优化合成工艺:单体AM和AA的质量配比为5:1,交联剂质量分数为0.09%,引发剂质量分数为0.05%,MMT质量分数为7.5%;该吸水剂的综合性能:膨胀度为149g/g,在80℃下的抗温系数为0.73,在10%NaCl溶液中的抗盐系数为0.48.
李明涛[9]（2007）在《无机—有机复合吸水材料的反相悬浮法制备工艺研究》文中研究指明超强吸水性树脂是指吸水能力非常强的功能性高分子聚合物,其吸水量是自身重量的几十倍乃至几千倍,这是传统的吸水材料所不可比拟的。超强吸水性树脂不但吸水能力很强,其保水能力也是非常高,吸水后,加多大压力也不会脱水。由于其优良的吸水保水性能,使得它广泛应用于农业、园林、工业、医学、食品、日用品等国民经济的许多领域,并发挥着重要的作用。然而,超强吸水性树脂在推广应用上仍然存在着不少的困难,比如其生产成本比较高,这便不利于它的推广应用。如果能够将一些比较廉价的材料引入超强吸水性树脂的制备过程当中,无疑会使其成本大大的降低,也有利于它的推广应用。我国是膨润土资源的大国,如果能够将膨润土掺入超强吸水性树脂的制备过程中,由于膨润土的销售价格远低于有机单体,能够有助于降低生产超强吸水剂的成本,此项技术的研究也有助于我国膨润土矿产的综合利用。膨润土/有机聚合物复合高性能保水吸水材料,是一种吸水性能好、价格低、保水性能强的抗旱保水材料。它能吸收本身重量上百倍的水,吸水后将水分临时固定起来,不易流失,且具有一定的缓释作用。因此,此种材料的研制和开发应用,对于提高水资源的利用率,促进植株生长,改造荒漠,实现环境绿化和美化,均具有非常重要的现实意义。有一些文献已经介绍了利用膨润土来合成超强吸水性树脂,但是掺入量有限,还达不到有效降低生产成本的目的。本文介绍了采用反相悬浮聚合的方法,利用丙烯酸、丙烯酰胺为有机单体,逐步提升膨润土在产品中的比例,以达到有效降低成本的目的。在实验中,作者考察了中和度、交联剂用量、引发剂用量、丙烯酰胺的用量、分散剂用量、油水比以及膨润土类型与用量等多个因素来确定试验的最佳配比。最终制得的产品在吸水倍率、吸水速率、凝胶强度以及保水性能等许多指标上都达到了很好的效果。
姜发堂[10]（2007）在《高吸水性葡甘聚糖接枝共聚物的制备及其性能研究》文中指出超强吸水剂（SAP）是一种新型功能高分子材料，具有很强的吸水能力和保水能力，已得到广泛应用。目前市场上使用的SAP几乎都是聚丙烯酸类，它存在生物降解性差以致容易造成环境污染，资源日益消耗并趋向短缺等问题。多糖与乙烯基类不饱和单体接枝共聚制备SAP引起了学术界极大的关注。本文研究了魔芋超强吸水剂的合成、性能及其应用。1．以过硫酸钾为引发剂，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过溶液聚合合成了魔芋超强吸水剂（KSAP）。研究了单体、引发剂和交联剂用量、中和度、反应温度等对KSAP吸水倍率的影响。结果表明，适宜的反应条件是单体与丙烯酸用量比为10：1（魔芋粉3.00 g），引发剂0.15 g，交联剂0.02 g，丙烯酸中和度70％，反应温度为60℃条件下制得的KSAP吸纯净水的倍率为620 g.g-1，且保水性能较好。2．对KSAP进行表征，红外光谱表明KSAP富含大量的羟基和羧基亲水基团，为魔芋多糖与丙烯酸（钠）的接枝共聚产物。扫描电镜图谱表明KSAP为多网格物理结构。DSC分析表明，丙烯酸（钠）已经接枝在魔芋多糖上，其热性能相应改变。TG分析表明，KSAP比魔芋粉的起始失重温度高，热稳定性更好，吸水凝胶中大多数水以自由水的状态存在，结合水的存在使KSAP具有一定的高温保水性。LR和XRD分析表明，KSAP的分子结构中结晶态较魔芋多糖多，分子间氢键作用大大加强，从结构水平上解释KSAP较魔芋多糖改善了吸水性能和保水性能的原因。对目前所接受的高吸水性树脂的吸水机理进行归纳讨论，并解释KSAP的吸水过程。3．对KSAP进行生物降解试验研究。利用霉菌侵蚀法和土壤掩埋法对合成的KSAP的生物降解性能进行了评价，结果表明：该吸水剂具有生物降解性，属环境友好材料。4．对KSAP作急性经口毒性试验和皮肤刺激试验，结果表明KSAP的最大耐受量（MTD）＞2000 mg／KgBW，对皮肤无刺激。5．研究了KSAP和通用干燥剂硅胶、蒙脱石在几种环境湿度下的吸湿特性，并分析它们吸湿后在干燥环境（RH=（10±3）％，T=（25±3）℃）中的解吸性能。实验结果表明：在RH=（30±3）％，T=（25±3）℃下，硅胶和蒙脱石在9 d时的吸湿率为15％，KSAP为12％，而在RH=（75±3）％，T=（25±3）℃和RH=（90±3）％，T=（25±3）℃的环境中，KSAP在9 d时吸湿率分别达到70％和120％，且干燥环境中的保水能力强。
二、高分子吸水剂的合成工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高分子吸水剂的合成工艺（论文提纲范文）
（1）拟壳聚糖的半合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 壳聚糖 |
| 1.2.1 壳聚糖的结构与性质 |
| 1.2.2 壳聚糖的改性 |
| 1.2.3 壳聚糖的应用 |
| 1.3 羧甲基壳聚糖 |
| 1.3.1 羧甲基壳聚糖的结构与制备 |
| 1.3.2 羧甲基壳聚糖的应用 |
| 1.4 粘胶剂 |
| 1.4.1 粘胶剂概述 |
| 1.4.2 粘胶剂的研究现状及发展 |
| 1.5 保水剂 |
| 1.5.1 保水剂的性能 |
| 1.5.2 保水剂的分类 |
| 1.5.3 保水剂的制备 |
| 1.5.4 保水剂的应用 |
| 1.6 保水剂的研究现状与进展 |
| 1.6.1 合成聚合类保水剂 |
| 1.6.2 淀粉改性类保水剂 |
| 1.6.3 纤维素改性类保水剂 |
| 1.6.4 壳聚糖类保水剂 |
| 1.7 课题的提出与主要研究内容 |
| 1.7.1 课题的提出 |
| 1.7.2 课题研究内容 |
| 第二章 6-氨基纤维素及其衍生物的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 纤维素硫酸酯盐的制备 |
| 2.3.2 6-氨基纤维素的合成工艺 |
| 2.3.3 羧甲基拟壳聚糖的合成 |
| 2.3.4 实验方案 |
| 2.4 分析测试方法 |
| 2.4.1 红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.4.2 核磁共振氢谱、碳谱分析 |
| 2.4.3 6-氨基纤维素的元素分析 |
| 2.4.4扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 2.4.5 热重-差热分析(TG-DTA) |
| 2.4.6 粘度分析 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.5.1 反应温度对氨取代反应的影响规律研究 |
| 2.5.2 反应时间对氨取代反应的影响规律 |
| 2.5.3 反应压力对氨取代反应的影响 |
| 2.5.4 不同氨基化原料的氨取代效果研究 |
| 2.5.5 氨化工艺中不同氨用量的优化探索 |
| 2.5.6 氨化工艺中催化剂的优化探索 |
| 2.5.7 氨化工艺中催化剂用量的优化探索 |
| 2.5.8 氨化工艺中最优工艺条件的探索 |
| 2.5.9 拟壳聚糖的反应机理分析 |
| 2.6 结构表征与分析 |
| 2.6.1 原料、中间体及产物红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.6.2 原料及产物的核磁共振氢谱、碳谱分析 |
| 2.6.3 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 2.6.4 热重-差热分析(TG-DTA) |
| 2.6.5 溶液粘度的测试 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 6-氨基纤维素产品的应用开发 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 6-氨基纤维素及其衍生物的粘胶性能测试方法 |
| 3.3.1 试样的制备 |
| 3.3.2 胶合强度的测试方法 |
| 3.3.3 粘胶剂耐水性能的测试 |
| 3.4 6-氨基纤维素保水剂的合成及工艺优化 |
| 3.4.1 保水剂试样的制备 |
| 3.4.2 保水剂吸水保水性能的测定 |
| 3.5 实验结果 |
| 3.5.1 6-氨基纤维素作为粘胶剂性能评价 |
| 3.5.2 羧甲基拟壳聚糖作为粘胶剂的性能测试 |
| 3.5.3 溶液聚合法合成制备6-氨基纤维素保水剂的性能测试研究 |
| 3.5.4 直接复配制备6-氨基纤维素保水剂的性能测试研究 |
| 3.5.5 几种不同保水剂的吸水保水性能比较 |
| 3.6 成本估算 |
| 3.6.1 6-氨基纤维素合成原料成本 |
| 3.6.2 6-氨基纤维素制备保水剂的合成原料成本 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间科研成果 |
| 致谢 |
（2）不同类型聚丙烯酸盐农用吸水剂的微生物降解研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要原料和试剂 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 吸水剂样品膜片的制备 |
| 1.4 降解吸水剂的微生物筛选 |
| 1.5 微生物降解吸水剂的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同微生物对吸水剂的降解筛选 |
| 2.2 枯草芽孢杆菌溶液对不同吸水剂的降解作用 |
| 2.3 大肠杆菌溶液对不同吸水剂的降解作用 |
| 2.4 混合菌溶液对不同吸水剂的降解作用 |
| 3 讨论 |
（3）可生物降解超强吸水剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 可生物降解超强吸水剂降解机理及过程 |
| 2 可生物降解超强吸水剂的种类及研究 |
| 2.1 天然高分子类 |
| 2.1.1 淀粉类 |
| 2.1.2 纤维素类 |
| 2.1.3 海藻酸类 |
| 2.1.4 壳聚糖类 |
| 2.1.5 其它天然高分子类 |
| 2.2 聚乳酸类 |
| 2.3 聚氨基酸类 |
| 2.4 微生物合成类 |
| 3 可生物降解超强吸水剂的展望 |
（4）龙须菜吸水剂的微波辐射制备工艺及性能（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器及原料 |
| 1.2 高分子吸水剂的制备方法 |
| 1.3 性能测试 |
| 1.3.1 吸水率测定 |
| 1.3.2 吸水速率 |
| 1.3.3 离心保水性能的测试[13] |
| 1.3.4 加热保水性能的测试[13] |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 高分子吸水剂结构表征 |
| 2.2 影响吸水率的因素 |
| 2.2.1 反应物配比的影响 |
| 2.2.2 交联剂质量分数的影响 |
| 2.2.3 微波功率的影响 |
| 2.2.4 引发剂质量分数的影响 |
| 2.3 吸水剂的吸液性能 |
| 2.4 吸水速率 |
| 2.5 保水性能 |
| 2.5.1 加热保水 |
| 2.5.2 离心保水性能 |
（5）魔芋粉接枝丙烯酸超强吸水剂合成工艺优化（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要原料 |
| 1.2 仪器设备 |
| 1.3 制备工艺[5-6] |
| 1.4 均匀设计试验 |
| 1.5 吸液能力的测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 试验结果的回归分析 |
| 2.2 试验条件的优化 |
| 2.3 吸 (盐) 水率影响因素分析 |
| 2.3.1 原料配比对产物吸 (盐) 水率的影响 |
| 2.3.2 引发剂用量对产物吸 (盐) 水率的影响 |
| 2.3.3 反应温度对产物吸 (盐) 水率的影响 |
| 2.3.4 中和度对产物吸 (盐) 水率的影响 |
| 2.3.5 交联剂用量对产物吸 (盐) 水率的影响 |
| 2.3.6 反应时间对产物吸 (盐) 水率的影响 |
| 3 结论 |
（6）微波辐射下利用固体废弃物制备高吸水性材料（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 高吸水树脂概论 |
| 1.1.1 高吸水树脂的发展概况 |
| 1.1.2 高吸水树脂的分类 |
| 1.1.3 高吸水树脂的制备方法 |
| 1.1.4 高吸水树脂的基本结构与吸水机理 |
| 1.1.5 高吸水性树脂的用途 |
| 1.1.6 高吸水树脂的发展趋势 |
| 1.2 纤维素系高吸水树脂 |
| 1.2.1 纤维素的结构 |
| 1.2.2 纤维素系吸水树脂的合成原理 |
| 1.2.3 纤维素接枝共聚制造吸水剂的种类 |
| 1.2.4 纤维素系高吸水性树脂的性能与表征 |
| 1.2.5 纤维素制备吸水树脂面临的问题及发展方向 |
| 1.2.6 本实验室吸水树脂研究进展 |
| 1.2.7 本研究的特点和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 微波辐射下利用野山杏肉废弃物制备高吸水材料 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 微波辐射下利用废弃马铃薯茎叶与木质素磺酸钠制备高吸水材料 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 微波辐射下利用废弃马铃薯茎叶与有机蒙脱土制备高吸水材料 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表论文及申请专利 |
| 致谢 |
（7）丙烯酸型高吸水性树脂的制备及改性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高吸水性树脂的发展 |
| 1.2 高吸水性树脂的分类 |
| 1.2.1 淀粉系高吸水性树脂 |
| 1.2.2 其他天然化合物高吸水性树脂 |
| 1.2.3 丙烯酸系高吸水性树脂 |
| 1.2.4 复合系高吸水性树脂 |
| 1.3 高吸水性树脂的吸水机理 |
| 1.4 高吸水性树脂的聚合方法 |
| 1.4.1 本体聚合法 |
| 1.4.2 水溶液聚合法 |
| 1.4.3 反相悬浮聚合法 |
| 1.4.4 固相合成法 |
| 1.5 丙烯酸型高吸水性树脂的改性方法 |
| 1.5.1 提高树脂的耐盐性 |
| 1.5.2 提高树脂的吸水速率 |
| 1.5.3 提高树脂的凝胶强度 |
| 1.6 高吸水性树脂的应用 |
| 1.7 本课题的提出及研究内容 |
| 第二章 淀粉接枝丙烯酸类高吸水性树脂的制备 |
| 2.1 淀粉接枝丙烯酸类高吸水性树脂合成的工艺路线 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 淀粉接枝丙烯酸类高吸水性树脂的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚合条件对聚合过程的影响 |
| 2.3.2 聚合条件对吸水性能的影响 |
| 2.3.3 吸水树脂结构的红外分析 |
| 2.3.4 吸水树脂的粒径对吸水倍率的影响 |
| 2.3.5 保水能力 |
| 2.3.6 接枝参数的测定 |
| 2.3.7 干燥方法对树脂剥离性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 丙烯酸型高吸水树脂的互穿改性及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 PVA改性高吸水性树脂的制备 |
| 3.2.4 硅烷偶联剂改性高吸水性树脂的制备 |
| 3.2.5 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合条件对复合树脂性能的影响 |
| 3.3.2 吸盐水倍率 |
| 3.3.3 吸水速率 |
| 3.3.4 保水能力 |
| 3.3.5 凝胶强度 |
| 3.3.6 反复吸水能力 |
| 3.3.7 红外分析 |
| 3.3.8 X射线衍射分析 |
| 3.3.9 TG分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 多孔型丙烯酸高吸水性树脂的制备 |
| 4.1 多孔型高吸水性树脂的制备及其性能表征 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 快速吸收型高吸水性树脂的制备 |
| 4.1.4 测试与表征 |
| 4.1.5 结果与讨论 |
| 4.1.6 吸水树脂的表面形貌分析 |
| 4.2 二次脱水干燥的方法制得快速吸收型高吸水性树脂 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 实验原料及仪器 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况 |
（8）AA/AM二元共聚超强吸水剂的合成（论文提纲范文）
| 1 实 验 |
| 1.1 合成实验 |
| 1.2 性能测定 |
| 1.2.1 膨胀度Y1的测定 |
| 1.2.2 抗温系数Y2的测定 |
| 1.2.3 抗盐系数Y3的测定 |
| 2 模糊综合评价参数的建立 |
| 3 实验结果的模糊分析 |
| 3.1 主效应分析 |
| 3.2 交互效应分析 |
| 3.2.1 两两因素之间的交互效应 |
| 3.2.2 全部因素各水平搭配的交互效应 |
| 4 结 论 |
（9）无机—有机复合吸水材料的反相悬浮法制备工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 吸水及保水剂介绍 |
| 1.1 概述 |
| 1.1.1 引言 |
| 1.1.2 超强吸水剂的特点 |
| 1.1.3 超强吸水剂的分类 |
| 1.1.4 超强吸水剂的用途 |
| 1.2 超强吸水剂的发展历史 |
| 1.2.1 发展简史 |
| 1.2.2 超强吸水性树脂在中国的发展 |
| 1.3 超强吸水剂的发展趋势及展望 |
| 1.4 本论文研究的可行性及主要目的 |
| 第二章 吸水剂的合成方法及吸水机理 |
| 2.1 吸水性树脂的吸水及保水原理 |
| 2.2 合成方法 |
| 2.2.1 液相均相体系的合成方法 |
| 2.2.2 非均相体系的合成方法 |
| 2.2.3 固相法和其他特殊方法 |
| 2.3 吸水剂制备的基本原理 |
| 2.4 改善超强吸水性树脂性能的主要方法 |
| 2.4.1 改善耐盐性的方法 |
| 2.4.2 提高吸水速度的方法 |
| 2.4.3 提高吸水强度的方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 膨润土/聚合物复合高吸水材料的研究进展 |
| 3.1 膨润土介绍 |
| 3.1.1 粘土矿物的基本结构和性质 |
| 3.1.2 膨润土 |
| 3.2 膨润土/聚合物复合高吸水材料研究进展 |
| 3.2.1 膨润土/聚合物复合高吸水材料分类 |
| 3.2.2 膨润土/聚合物复合高吸水材料制备研究进展 |
| 3.3 膨润土/聚合物复合高吸水材料研究发展趋势 |
| 3.3.1 存在问题 |
| 3.3.2 研究发展趋势 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 高吸水保水材料的制备 |
| 4.1 实验药品及仪器设备 |
| 4.2 实验流程 |
| 4.3 吸水剂的吸收性能 |
| 4.3.1 吸收能力 |
| 4.3.2 吸水速率 |
| 4.4 吸水剂的保水性能 |
| 4.5 膨润土-高吸水性复合材料复合机理分析 |
| 4.5.1 有机单体的聚合 |
| 4.5.2 膨润土颗粒的粘附 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 实验结果及其分析 |
| 5.1 实验影响因素分析与讨论 |
| 5.1.1 中和度对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.1.2 交联剂的用量对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.1.3 引发剂的用量对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.1.4 丙烯酰胺的用量对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.1.5 分散剂用量对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.1.6 油水比对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.1.7 膨润土的类型与用量对于吸水材料吸液性能的影响 |
| 5.2 波谱分析 |
| 5.2.1 X射线衍射分析 |
| 5.2.2 红外光谱分析 |
| 5.2.3 热分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 实验总结及展望 |
| 6.1 实验总结 |
| 6.1.1 总结 |
| 6.1.2 需要改进的部分 |
| 6.2 未来展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（10）高吸水性葡甘聚糖接枝共聚物的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 SAP的发展 |
| 1.2 SAP的分类 |
| 1.3 SAP的制备 |
| 1.4 SAP的吸水机理 |
| 1.4.1 SAP的溶胀热力学 |
| 1.4.2 溶胀中的熵变和焓变 |
| 1.4.3 溶胀中的化学势 |
| 1.4.4 Flory热力学理论公式 |
| 1.5 SAP的性能测试及结构表征 |
| 1.5.1 SAP的性能测试 |
| 1.5.2 SAP结构表征 |
| 1.6 对高分子吸水材料研究的思考 |
| 1.6.1 研究热点 |
| 1.6.2 国内SAP研究与生产中存在的问题 |
| 1.7 课题的提出 |
| 1.7.1 研究的目的与意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.8 本论文创新之处 |
| 第2章 魔芋超强吸水剂(KSAP)的制备及性能测试 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 KSAP的制备 |
| 2.1.4 性能测试 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 KSAP的吸水性能 |
| 2.2.2 保水性能 |
| 2.2.3 吸水速率 |
| 2.2.4 粒径与吸水倍率的关系 |
| 2.2.5 影响凝胶强度的因素 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 魔芋超强吸水剂(KSAP)的结构表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 FT-IR分析 |
| 3.2.2 SEM表征 |
| 3.2.3 热分析 |
| 3.2.4 激光拉曼光谱分析 |
| 3.2.5 X-射线衍射分析 |
| 3.3 魔芋超强吸水剂(KSAP)吸水机理探讨 |
| 3.3.1 KSAP与水的相互作用 |
| 3.3.2 KSAP在水中的溶胀过程 |
| 3.3.3 对KSAP的思考 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 魔芋超强吸水剂(KSAP)生物降解性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 霉菌侵蚀法试验 |
| 4.1.3 土壤掩埋法生物降解试验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 霉菌侵蚀法对KSAP降解的结果 |
| 4.2.2 土壤掩埋法对含10%PVC的KSAP的降解结果 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 魔芋超强吸水剂(KSAP)的毒理学评价 |
| 5.1 急性经口毒性试验 |
| 5.1.1 材料与方法 |
| 5.1.2 结果 |
| 5.2 皮肤刺激性试验 |
| 5.2.1 材料与方法 |
| 5.2.2 结果 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 魔芋超强吸水剂(KSAP)的应用实验 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 材料与仪器 |
| 6.1.2 吸湿性能测定 |
| 6.1.3 解吸性能测定 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 吸湿性能 |
| 6.2.2 解吸性能 |
| 6.2.3 KSAP在不同湿度下的吸湿性能 |
| 6.2.4 不同粒径KSAP的吸湿性能 |
| 6.2.5 吸附等温线 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 本研究的创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、高分子吸水剂的合成工艺（论文参考文献）
- [1]拟壳聚糖的半合成及应用研究[D]. 郑文斌. 厦门大学, 2018(04)
- [2]不同类型聚丙烯酸盐农用吸水剂的微生物降解研究[J]. 李雅楠,路蕾,谭茵,张冬云,朱文渊. 安徽农业科学, 2013(09)
- [3]可生物降解超强吸水剂的研究进展[J]. 黄亚琼,彭少贤,李龙,李慧,赵西坡. 化工新型材料, 2011(S1)
- [4]龙须菜吸水剂的微波辐射制备工艺及性能[J]. 许平凡,刘明华,黄漂漂,郭育民. 石油化工高等学校学报, 2010(01)
- [5]魔芋粉接枝丙烯酸超强吸水剂合成工艺优化[J]. 刘珍贤. 广东化工, 2009(12)
- [6]微波辐射下利用固体废弃物制备高吸水性材料[D]. 梁燕. 西北师范大学, 2009(S2)
- [7]丙烯酸型高吸水性树脂的制备及改性研究[D]. 邢传波. 山东大学, 2008(01)
- [8]AA/AM二元共聚超强吸水剂的合成[J]. 刘永兵,蒲万芬,杨燕,胡佩,赵金洲. 材料科学与工艺, 2007(05)
- [9]无机—有机复合吸水材料的反相悬浮法制备工艺研究[D]. 李明涛. 长安大学, 2007(02)
- [10]高吸水性葡甘聚糖接枝共聚物的制备及其性能研究[D]. 姜发堂. 华中农业大学, 2007(01)