一、头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究（论文文献综述）
陈书挪[1]（2021）在《头孢克肟与头孢克洛分别联合小剂量糖皮质激素治疗急性支气管炎患儿的临床疗效观察》文中提出目的研究头孢克肟与头孢克洛分别联合小剂量糖皮质激素治疗急性支气管炎患儿临床疗效。方法纳入苍南县第三人民医院2017年2月-2020年2月收治的80例急性支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予小剂量糖皮质激素等对症治疗,另观察组采取头孢克肟治疗,对照组采取头孢克洛治疗,两组均治疗7 d。比较两组疗效,治疗中观察两组患儿每分钟呼吸次数（RR）、呼吸比（Ti/Te）值及潮气量（VT）与达峰时间比（TPTEF/TE）值指数、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、症状消失时间及不良反应。结果总有效率观察组显着高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患儿各症状消失时间显着均短于对照组（P<0.05）。两组治疗前RR、Ti/Te、VT及Tptef/te值比较差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后两组的RR、Ti/Te值较治疗前显着降低,VT与Tptef/te值较治疗前显着升高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组RR、Ti/Te数值显着低于对照组,VT与Tptef/te的数值显着高于对照组（P<0.05）。治疗后两组的TNF-α、IL-6及CRP均明显低于治疗前数值,观察组治疗后TNF-α、IL-6及CRP数值显着低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率基本相当（P>0.05）。结论头孢克肟联合小剂量糖皮质激素治疗疗效切实,安全可靠具有较高的临床参考价值。
张国成,符州,孙新[2]（2019）在《头孢泊肟酯在儿科应用研究进展》文中认为头孢泊肟酯（ Cefpodoxime proxetil,CPDX－PR）是口服高效的第3代头孢菌素,具有较强的抗革兰阴性菌和革兰阳性菌的作用,组织分布广泛,血浆半衰期（T1/2）较长,对β－内酰胺酶稳定,耐受性良好,具有治疗剂量小、给药次数少、临床疗效确切等优点,在国外儿童多种感染性疾病的治疗指南中被推荐应用。在世界细菌耐药严峻的形势下,探讨合理应用CPDX－PR口服制剂,有重要的临床意义。现综述CPDX－PR的药理特性和治疗儿科常见感染性疾病的研究进展,以促进我国加强其临床合理应用的研究。
陆卫光[3]（2019）在《慢阻肺急性加重期应用头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗的效果观察》文中研究表明目的分析慢阻肺急性加重期应用头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗的效果。方法选取2017年6月～2018年10月我院收治的慢阻肺急性加重期患者94例为研究对象,随机单双数法分为对照组47例,主要为头孢西丁钠静脉滴注,观察组47例则主要为头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗,对比两种治疗方式的效果。结果观察组患者临床总有效率97.87%（46/47）显着高于对照组85.11%（40/47）,差异有统计学意义（x2=4.918,P<0.05）;观察组患者肿瘤坏死因子、C反应蛋白显着优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者症状消失时间和治疗时间更短,差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用头孢西丁钠头孢克肟序贯在治疗慢阻肺中效果十分显着,治疗效率高,有临床应用价值。
焦玉红[4]（2018）在《头孢克肟片的研制》文中研究表明目的:通过对头孢克肟片的工艺研究对处方进行筛选优化,确定处方及工艺。并对质量控制方法及质量标准进行详细研究,通过自制头孢克肟片与参比制剂进行对比的一致性研究,提高产品质量。通过稳定性试验确定产品有效期。方法及结果:头孢克肟对湿热不稳定,常规使用的湿法制粒、压片工艺虽可以较好解决药品粉末本身流动性差、可压性差的问题,但制剂性状容易出现变色、药品本身降解而导致含量产生下降的问题。因此确立头孢克肟片采用粉末直接压片生产工艺的可行性,有效的避免了头孢克肟本身受到高湿、高热条件的影响,并且达到提高头孢克肟稳定性的目的,优化了整个生产工艺过程,降低制剂产品成本,适合工业化生产。制备工艺:取头孢克肟、乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等原辅料,分别过筛（80目）,按照处方计算量称取各物质,按等量递增方法分别加入,充分混合均匀,直接压制成片,包薄膜衣并铝塑包装,全检,得头孢克肟片。按照制备工艺制备三批中试样品。质量标准研究:对自制头孢克肟片进行质量标准研究。供试品及参比制剂均进行了性状、鉴别、水分、溶出度、有关物质、微生物限度及含量测定,结果表明供试品各项考察指标与参比制剂一致。对溶出度进行:溶出条件筛选、专属性、滤膜吸附性、线性、仪器精密度、重复性、溶液稳定性、准确度试验等方法学验证;含量测定方法:进行耐用性、系统适用性试验、专属性试验、线性试验、溶液稳定性试验、中间精密度试验、重复性试验及准确度试验等的方法学验证;有关物质:进行了耐用性试验、检测限试验、溶液稳定性试验、专属性试验等的方法学验证。方法学验证结果表明所建立的方法专属性较好,准确、灵敏度较高,可以有效控制本品的产品质量,方法可行。且供试品与参比制剂进行对比研究,产品各项指标与参比制剂基本一致。质量一致性研究:对自制头孢克肟片与参比制剂进行对比研究的质量一致性研究,主要进行溶出度检查、有关物质、含量进行对比,溶出度部分主要进行溶出度方法学建立和自制样品与参比制剂溶出曲线相似性比较。分别评价了头孢克肟片的各个批次间,批内不同药物质量的一致性。含量及有关物质与参比制剂也对比研究,结果自研产品含量测定结果及有关物质杂质谱均与参比制剂基本一致。通过质量一致性评价后自研头孢克肟片与参比制剂质量基本一致。稳定性研究:经加速6个月及长期试验6个月观察,所制备的头孢克肟样品质量稳定,符合相关质量要求。结论:综合分析主要研究结果,认为自制的头孢克肟片各项考察指标均较稳定,产品严格的质量标准,质量可控,稳定性较好,质量不低于参比制剂。说明所建立生产工艺稳定可行,适用于大批量生产。
程晓[5]（2017）在《头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的比较研究》文中提出目的比较头孢克肟和头孢克洛在小儿急性呼吸道感染的治疗效果。方法选择2016年5月‐2017年1月在该院接受治疗的急性呼吸道感染患儿106例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,每组53例。其中对照组患儿给予头孢克洛治疗,研究组患儿给予头孢克肟治疗。观察并比较两组患儿常见临床症状消失时间、细菌清除率、治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组患儿咳嗽、发热、肺啰音等症状消失时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患儿革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的清除率明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）;研究组咳嗽、咳痰和脓栓等不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染相比于头孢克洛效果更为明显,患儿症状消失快速,细菌清除率高且安全性高,值得临床推广应用。
李欢[6]（2017）在《两类β-内酰胺类抗生素关键中间体侧链的合成工艺优化研究》文中研究指明β-内酰胺类抗生素是一类抗菌活性强、抗菌谱广、对肾肽酶稳定的抗生素,是全球应用最广泛的医疗抗菌药物。头孢克肟和美罗培南均属于此类抗生素,这两种药物制剂也是目前全球市场所占比重较高的重要药物。这两种药物的合成关键技术之一为关键侧链中间体的合成,关键侧链中间体对β-内酰胺类药物的抗菌活性、溶解性、酸碱性、生物相容性都有非常重要的影响。可以说高质量、高效率的侧链中间体合成技术对于β-内酰胺类抗生素的开发至关重要。本论文有针对地选取了头孢克肟和美罗培南两个药物的关键中间体侧链为研究对象,我们对这两类药物的中间体工艺合成路线进行了细致地优化研究工作,本论文主要分为以下几个部分:第一章综述了β-内酰胺类抗生素的发展过程、市场概况,以及对头孢克肟和美罗培南的具体介绍。第二章研究了头孢克肟侧链活性酯的合成工艺,得到最佳反应条件,并对反应结果进行了讨论及分析。并根据我们得到的最佳反应条件进行重复试验,验证了实验方案的稳定重复性,整个合成工艺的总反应收率为37.0%,所得目标化合物的高效液相纯度均在99.59%以上,单杂低于0.15%。第三章研究了美罗培南侧链的合成工艺路线,得到适合工业化放大生产的方案条件,对反应过程中涉及到的机理和结果进行讨论分析。并根据我们得到的最佳反应条件进行重复验证试验,验证了实验方案的稳定重复性,整个合成工艺的总收率为58.3%,所得目标化合物的液相纯度为98.6%。第四章表征了合成过程中得到的重要中间体,包括核磁结构表征、质谱分析、高效液相纯度表征以及红外光谱表征。第五章总结了本论文所做的工作及得到的最佳投料量和对应的反应条件。
林红[7]（2015）在《头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果对比研究》文中研究说明目的比较头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法将61例急性呼吸道感染患儿按照给药方式分为对照组与观察组,分别为29例与32例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组给予头孢克肟治疗。比较两组临床疗效、相关症状消失时间及不良反应发生情况。结果经治疗,观察组临床总有效率为93.75%,显着高于对照组65.52%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组退热时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均显着小于对照组（P<0.05）;对照组不良反应发生率为27.59%,显着高于观察组12.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论与头孢克洛相比,头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果更显着,安全性更高,应在临床上进行推广、应用。
赵俊玲[8]（2014）在《头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效对比分析》文中进行了进一步梳理目的探讨头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效及安全性。方法将2009年6月至2012年6月入住我院的200例小儿呼吸道感染患者按照平行分组的方法随机地均分为两组,分别给予头孢克肟治疗与头孢克洛治疗,比较两组临床治疗疗效及不良反应。结果头孢克洛组显效、有效及无效患者数分别为24例、42例及34例,临床治疗总有效率为66.00%（66/100）,头孢克肟组分别为36例、58例及6例,临床治疗总有效率为94.00%（94/100）,两组治疗疗效相比,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组均会出现咳嗽、身体发热、咳痰、脓栓等不良症状,其中头孢克洛组不良反应发生率为20.00%,头孢克肟组不良反应发生率为10.00%,两组相比,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论头孢克肟治疗治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效尤佳,安全性较高,应在临床上加以推广并应用。
冯拴琴,黎建丽[9]（2013）在《头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察》文中研究表明目的比较头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果。方法将100例经临床确诊的小儿急性呼吸道感染患者,按照抽签法随机分为观察组与对照组各50例,分别给予头孢克肟4.0 mg/（kg·d）与头孢克洛20 mg/（kg·d）加以治疗,比较2组临床治疗总有效率、细菌清除率以及常见临床症状消失时间。结果①对照组临床治疗总有效率为66%,明显小于观察组（94%）,2组比较有显着性差异（P<0.01）。②对照组共检出革兰阳性菌（G+）与革兰阴性菌（G-）42株,清除32株,清除率为76%（32/42）。观察组共检出G+与G-菌45株,清除41株,清除率为91%（41/45）。2组比较有显着性差异（P<0.05）。③观察组发热、咳嗽、脓栓及肺部啰音消失时间要明显小于对照组,2组比较有显着性差异（P<0.05）。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显着,细菌清除率较高,且不良症状消失快,其临床效果优于头孢克洛,应在临床上加以推广并应用。
陈怡,邓宏伟[10]（2012）在《头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性研究》文中进行了进一步梳理目的探讨头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染临床疗效。方法选择我院2010年1月至2012年6月下呼吸道感染患者共100例,随机分为观察组和对照组。观察组应用头孢曲松和头孢克肟序贯治疗。对照组应用头孢曲松治疗。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为94.0%,观察组治疗后总有效率与对照组相似,差异无统计学意义（P>0.05）。结论头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染临床疗效显着,未发生严重不良反应,用药安全有效,且治疗成本低,值得借鉴。
二、头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究（论文提纲范文）
（1）头孢克肟与头孢克洛分别联合小剂量糖皮质激素治疗急性支气管炎患儿的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 观察指标 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗后两组患儿临床疗效比较 |
| 2.2 治疗后两组患儿相关症状消失时间比较 |
| 2.3 两组患儿治疗前后肺功能比较 |
| 2.4 两组治疗前后血清炎症因子比较 |
| 2.5 两组患儿不良反应发生率比较 |
| 3 讨论 |
（3）慢阻肺急性加重期应用头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗的效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对比患者治疗效果 |
| 2.2 分析患者C反应蛋白和肿瘤坏死因子 |
| 2.3 分析患者症状消化时间、治疗时间 |
| 3 讨论 |
（4）头孢克肟片的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 国内外文献综述 |
| 1.3.1 药理毒理研究情况 |
| 1.3.2 毒性及致畸学研究 |
| 1.3.3 临床应用情况 |
| 1.4 课题研究的目的及意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 2 头抱克肟片的处方及制备工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器及设备 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 头孢克肟片质量标准的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器及设备 |
| 3.2.2 实验材料 |
| 3.2.3 实验方法及结果 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 头孢克肟片质量一致性评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器及设备 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 头孢克肟片稳定性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器及设备 |
| 5.2.2 实验材料 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的比较研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿症状消失时间比较 |
| 2.2 两组患儿细菌清除率比较 |
| 2.3 两组患儿治疗效果比较 |
| 2.4 两组患儿不良反应发生率比较 |
| 3 讨论 |
（6）两类β-内酰胺类抗生素关键中间体侧链的合成工艺优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 前言 |
| 1.1 β-内酰胺类抗生素的简介 |
| 1.1.1 青霉素介绍 |
| 1.1.2 头孢菌素 |
| 1.1.3 碳青霉烯类 |
| 1.1.4 其他非典型β-内酰胺类抗生素 |
| 1.2 重要β-内酰胺类抗生素的市场概况 |
| 1.2.1 青霉素的市场概述 |
| 1.2.2 头孢菌素的市场概述 |
| 1.2.3 培南类药物的市场概述 |
| 1.3 头孢克肟 |
| 1.3.1 头孢克肟简介 |
| 1.3.2 头孢克肟的发展概况 |
| 1.3.3 头孢克肟的合成工艺 |
| 1.4 美罗培南 |
| 1.4.1 美罗培南简介 |
| 1.4.2 美罗培南的发展概况 |
| 1.4.3 美罗培南的合成工艺 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.5.1 目标化合物的选择 |
| 1.5.2 具体工作内容 |
| 第2章 头孢克肟侧链中间体的合成工艺 |
| 2.1 合成路线 |
| 2.2 试剂和仪器 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.3.1 2-羟基亚胺基乙酰乙酸叔丁酯的合成 |
| 2.3.2 2-甲氧羰基甲氧亚胺基乙酰乙酸叔丁酯的合成 |
| 2.3.3 4-氯2甲氧羰基甲氧亚胺基乙酰乙酸的合成 |
| 2.3.4 (Z)2（2-氨基4噻唑）2甲氧羰基甲氧亚胺基乙酸的合成 |
| 2.3.5 头孢克肟侧链酸活性硫酯的合成 |
| 2.4 反应机理与结果讨论 |
| 2.4.1 肟化反应 |
| 2.4.2 醚化反应 |
| 2.4.3 卤化水解反应 |
| 2.4.4 环化反应 |
| 2.4.5 活性硫酯的合成反应 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 美罗培南侧链中间体的合成工艺 |
| 3.1 美罗培南合成路线 |
| 3.2 试剂和仪器 |
| 3.3 美罗培南的实验过程 |
| 3.3.1 (2S,4R)2羧基4羟基1对硝基苄氧羰基吡咯烷的合成 |
| 3.3.2 (2S,4R)2（二甲氨基）甲酰基4（甲磺酰基）氧基1对硝基苄氧羰基吡咯烷的合成 |
| 3.3.3 (2S,4S)2（二甲氨基）甲酰基4乙酰硫基1对硝基苄氧羰基吡咯烷的合成 |
| 3.3.4 (2S,4S)2（二甲氨基）甲酰基4巯基1对硝基苄氧羰基吡咯烷的合成 |
| 3.4 反应机理与结果讨论 |
| 3.4.1 氨基的保护反应 |
| 3.4.2 化合物Ⅶ的合成反应 |
| 3.4.3 化合物Ⅷ的合成反应 |
| 3.4.4 化合物Ⅸ的合成反应 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 关键中间体的测试结果及结构表征 |
| 4.1 试剂和仪器 |
| 4.2 头孢克肟侧链活性酯关键中间体的表征及分析 |
| 4.2.1 化合物Ⅲ的表征及分析 |
| 4.2.2 化合物Ⅳ的表征 |
| 4.2.3 化合物Ⅴ的表征 |
| 4.2.4 头孢克肟侧链活性硫酯测试小结 |
| 4.3 美罗培南侧链关键中间体的表征及分析 |
| 4.3.1 化合物Ⅵ的结构表征 |
| 4.3.2 化合物Ⅶ的结构表征 |
| 4.3.3 化合物Ⅷ的结构表征 |
| 4.3.4 化合物Ⅸ的结构表征 |
| 4.3.5 美罗培南侧链中间体测试小结 |
| 第5章 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果对比研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准[4] |
| 1.3 排除标准[5] |
| 1.4 治疗方法 |
| 1.5 临床疗效评价标准[6] |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效对比 |
| 2.2 两组相关症状消失时间对比 |
| 2.3 不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（8）头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效对比分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效判定标准 |
| 1.4 观察指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床总有效率对比 |
| 2.2 两组不良反应发生率对比 |
| 3 讨论 |
（9）头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判定标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组临床疗效比较 |
| 2.2 2组细菌学疗效比较 |
| 2.3 2组不良症状消失时间比较 |
| 3 讨论 |
（10）头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 临床疗效评定标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床效果比较 |
| 2.2 两组不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
四、头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究（论文参考文献）
- [1]头孢克肟与头孢克洛分别联合小剂量糖皮质激素治疗急性支气管炎患儿的临床疗效观察[J]. 陈书挪. 中国妇幼保健, 2021(13)
- [2]头孢泊肟酯在儿科应用研究进展[J]. 张国成,符州,孙新. 中华实用儿科临床杂志, 2019(18)
- [3]慢阻肺急性加重期应用头孢西丁钠头孢克肟序贯治疗的效果观察[J]. 陆卫光. 临床医药文献电子杂志, 2019(69)
- [4]头孢克肟片的研制[D]. 焦玉红. 哈尔滨商业大学, 2018(12)
- [5]头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的比较研究[J]. 程晓. 中国医学工程, 2017(06)
- [6]两类β-内酰胺类抗生素关键中间体侧链的合成工艺优化研究[D]. 李欢. 武汉工程大学, 2017(04)
- [7]头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果对比研究[J]. 林红. 中国医药科学, 2015(16)
- [8]头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效对比分析[J]. 赵俊玲. 中国医药指南, 2014(02)
- [9]头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察[J]. 冯拴琴,黎建丽. 现代中西医结合杂志, 2013(29)
- [10]头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性研究[J]. 陈怡,邓宏伟. 中国医药指南, 2012(28)