欧盟批准的 HCFC_s 禁令时间表

欧盟批准的 HCFC_s 禁令时间表

一、欧盟批准的HCFC_s禁用时间表(论文文献综述)

李震彪,王佳,黎宇科[1](2016)在《汽车行业氢氟碳化物(HFCs)减排国际政策环境研究》文中研究说明氢氟碳化物(HFCs)作为破坏臭氧层的气体(CFCs和HCFCs)的替代物被广泛使用,但HFCs的大量使用在导致气候变暖的各种因素中所起的作用会越来越大,国际社会已在积极采取相关措施削减HFCs。本文分析了HFCs减排的国际条约和欧美日国家汽车行业氢氟碳化物(HFCs)削减的政策环境,以期为我国汽车行业HFCs减排战略和政策的制定提供参考借鉴。

李江屏,陈丹,李春雷[2](2016)在《2015年度中国制冷行业发展分析报告 制冷剂产品市场分析》文中认为HCFC的制冷剂产品需求在下降,HFC制冷剂产品的需求在上升。根据《蒙特利尔议定书》破坏臭氧层系数值高的HCFC制冷剂产品将逐步被淘汰,臭氧层破坏系数值为零的HFC产品将逐步替代HCFC制冷剂产品。工业制冷中,氨改氟是2015年较大的市场动向。

董蕊,冯尚斌[3](2010)在《环保制冷剂趋势分析》文中指出一概述氟利昂是一种性能优良的冷冻剂,在家用电冰箱和空调机中广泛使用。氟利昂(freon)是氟氯代甲烷和氟氯代乙烷的总称,又称"氟氯烷"或"氟氯烃",可用符号"CFC"表示

黄鹏,李磊,贺婧[4](2010)在《常用制冷剂的替代现状及展望》文中研究指明介绍了制冷剂的发展阶段及氟利昂制冷剂的淘汰历程,总结了常用制冷剂CFC-11、CFC-12、HCFC-22及R502的替代现状,提出了21世纪制冷剂发展的几点展望,总结出了未来制冷剂节能环保的总的发展趋势。

王蕾[5](2010)在《臭氧层保护国际法律制度研究 ——兼论我国对相关国际义务的履行》文中研究表明随着人类活动的加剧,臭氧层损耗现象越来越严重。自上世纪80年代起,各国科学家相继在南极、北极、欧洲上空、澳洲上空、亚洲上空发现臭氧空洞。臭氧层问题引起了国际社会越来越广泛的关注。为保护臭氧层,各国相继签署了一系列公约、议定书,并最终形成了臭氧层保护国际法律制度。臭氧层保护国际法律制度作为当前国际环境保护领域最成功的条约体系,有效地遏制了世界各国对于消耗臭氧层物质的生产和使用,减缓了大气中臭氧层的下降趋势,对臭氧层的保护起到了至关重要的作用。作为第一个保护臭氧层的国际公约,《保护臭氧层维也纳公约》的缔结对国际臭氧层保护活动具有里程碑的意义,使人们对臭氧层的保护在国际公约的规范下纳入了整体有序的轨道。在《公约》的缔结过程中,联合国环境规划署起到了举足轻重的作用。《蒙特利尔议定书》被认为是极具历史意义的重要国际环境协定,自1989年至今,《议定书》先后进行了五次重大调整和四次修订,并形成了议定书的伦敦修正案、哥本哈根修正案、蒙特利尔修正案和北京修正案。《议定书》及其修正案规定了缔约国逐步削减和控制消耗臭氧层物质的具体义务,对减缓全球臭氧层耗损起到了关键作用。臭氧层保护国际法律制度在其形成发展过程中,充分遵循了全球共同利益原则、国际合作原则、承担共同而有区别的责任原则、可持续发展原则和谨慎行事原则等一系列基本原则,和数据汇报制度、不遵守制度、资金制度和技术转让制度等基本制度,正是这些基本原则和制度使得臭氧层保护国际法律制度体系得以顺利地运行。臭氧层保护国际法律制度之所以能够在实践中取得如此大的成功,主要归功于公约--议定书体系有一整套制订完善的实施机制,并在其决策机构、执行机构的实施下,平稳有序地运行。从上世纪80年代臭氧层保护法律制度逐渐形成并不断完善,通过国际社会及各缔约方的不懈努力,公约--议定书体系一直卓有成效地运行着,对全球环境产生了深远的影响。我国已经加入了《维也纳保护臭氧层公约》和《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的伦敦修正案、哥本哈根修正案,负有淘汰消耗臭氧层物质的国际义务。作为目前世界上消耗臭氧层物质最大的生产国和消费国,我国政府一直积极履行公约义务,为全球淘汰消耗臭氧层物质工作做出了贡献。但是,我国在淘汰过程中也遇到了一些困难,承受着巨大的履约压力。如何变压力为动力,切实提高我国的履约能力,完成我国应当承担的国际义务,成为我国履约工作的关键所在。

刘巍巍[6](2010)在《河南省履行《蒙特利尔议定书》规划研究》文中指出臭氧层破坏是当前面临的全球性环境问题之一。目前,全世界已有190多个国家签署加入了《蒙特利尔议定书》。20多年来,世界范围内保护臭氧层工作取得了巨大成就。中国的履约工作总体进展顺利,但是目前保护臭氧层公约履约工作面临的形势仍然十分越严峻。在消耗臭氧层物质(ODS)淘汰方面,我国是目前全球最大的ODS生产国、使用国和出口国。淘汰ODS涉及多个产业部门和众多就业人口,任务十分艰巨。本文通过对河南省各省辖市消防、泡沫、制冷、助剂、烟草等行业2007年消耗臭氧层物质的生产、使用和销售情况的调查,掌握了河南省消耗臭氧层物质的消费情况,计算了河南省上述行业2007年消费的ODS的消耗臭氧潜能(ODP)和全球变暖潜能(GWP),分析了各主要ODS和各个消费行业对河南省ODP及GWP的贡献。结果表明,消防行业、ODS原料使用企业所消费的ODS对河南省ODP的贡献较大;哈龙1211、四氯化碳对河南省ODP的贡献较大。空调生产企业、制冷维修企业及哈龙灭火行业对河南省GWP的贡献较大;HCFC-22、R-134A、CFC-112对于河南省GWP的贡献较大。结合河南省上述各行业特点,分析了河南省履约工作的有利条件和制约因素。参照《蒙特利尔议定书》,研究分析了河南省在未来“十二五”期间及2020前推动《蒙特利尔议定书》履约所肩负的重要任务。在对河南省各省辖市消防、泡沫、制冷、助剂、烟草等行业2007年ODS的生产、使用和销售情况的调研基础上,分地区研究了各地ODS的消费情况,将ODS重点排放源排放对生态环境和人类健康的潜在影响做定量评价,着重从排放源分布的角度,在省级层次上进行地区优先性分析。根据计算出的影响指数值,利用地理信息系统软件Maplnfo绘制出河南省各省辖市的重点源ODS排放影响指数分布图。结果表明,应列为优先减排地区的有郑州、新乡、安阳、南阳、三门峡、济源、驻马店、焦作。结合《蒙特利尔议定书》的具体要求,国际ODS替代品发展动向以及我国ODS替代品的现状,进一步分析了河南省ODS的替代情况。结果表明,河南省在消防、泡沫、制冷、清洗、粮食仓储等行业积极推广ODS替代技术,很多企业已成功实现了替代,其中烟草行业已全部完成了替代,粮食仓储行业也已基本实现了替代,仅发现1家使用ODS的企业。目前,河南省监管难度较大的行业为制冷维修、泡沫和清洗三个行业。上述研究为河南省《蒙特利尔议定书》履约工作的落实提供了科学依据,为河南省将履约工作的目标和任务按照行业、要素、地域等因素分解研究开辟了一条新途径。

刘天成[7](2010)在《ZrO2基固体酸碱催化水解低浓度氟利昂的研究》文中研究说明氟利昂是一类温室气体,对人类健康、地球生态环境造成了严重破坏。氟利昂无害化和资源化处理已成为当今环保技术研究的热点之一,将低浓度氟利昂在排放到大气之前彻底分解技术开发有重要现实意义。本文利用ZrO2负载金属氧化物制备固体酸、固体碱催化剂催化水解低浓度氟利昂CFCs(以CFC-12为例),重点研究了固体酸、固体碱催化剂的制备条件,低浓度氟利昂催化水解工艺条件,水解机理,水解反应的热力学和动力学。催化剂制备优化实验:浸渍法制备固体酸MoO3/ZrO2的单因素最佳制备条件为:1次过饱和浸渍,浸渍液(NH4)6Mo7O24·4H2O浓度为0.5 mol.L-1,液固比1.5,浸渍温度80℃,浸渍时间4 h,ZrO2的质量分数为20-40%,焙烧温度为450℃。湿混法制备固体碱Na2O/ZrO2为:Zr:Na的摩尔比为1:0.35,焙烧温度为600℃;溶胶-凝胶法制备的固体碱CaO/ZrO2为:Zr:Ca的摩尔比为1:0.35,焙烧温度为650℃。低浓度CFC-12在固体酸碱催化剂水解工艺条件考察:固体酸MoO3/ZrO2为:水解温度250℃,反应气体组成(mol%):1.0 CFC-12,40.0 H2O(g),10.0 O2,其余为N2,具有较强的稳定性和选择性,可采用加热与浸渍联合再生。固体碱Na2O/ZrO2和CaO/ZrO2为:水解温度260℃,反应气体组成(mol%):1.0 CFC-12,50.0 H2O(g),8.0 O2,其余为N2,空速小于1000 h-1,或者气体流量小于10.0 cm3min-1, CFC-12的转化率达到90.0%以上,空气中的水分易导致催化剂失活,可采用加热再生。低浓度CFC-12在固体酸碱催化剂水解机理分析:在实验研究并借助BET、TEM、TPD、XRD、FT-IR等方法表征催化剂的基础上提出了低浓度CFC-12水解机理。(1)固体酸MoO3/ZrO2水解低浓度CFC-12。催化剂孔径分布在1.5-6.0nm,主要集中和起主要催化作用的孔径为3.90 nm;晶粒大小随着焙烧温度的升高而增大,晶相随着焙烧温度的升高而增加;弱酸位强度相当,而中等强度酸位和强酸位随焙烧温度的增加而增加,NH。脱附峰从低温向高温发生位移;CFC-12水解是弱酸位、中强酸位和强酸位协同催化的共同结果,CFC-12水解产生的Cl-进入到催化剂表面或内部,导致催化剂在开始使用的10 h内活性降低;催化剂中MoO3。与ZrO2骨架以一种较强的相互作用力结合在一起形成强酸位。提出了固体酸酸中心形成模型和CFC-12水解机理模型。(2)固体碱Na2O/ZrO2和CaO/ZrO2水解低浓度CFC-12。催化剂总孔体积和平均孔径随着焙烧温度升高而增加,而比表面积随着温度升高是先增加后降低;ZrO2晶粒与Na2O或CaO纳米颗粒相互嵌合,堆积成孔径为15-35 nm的一种类似海绵状的介孔复合物,具有较高的比表面积和活性;Na2O/Zr0。在75-425℃温度范围内存在脱附峰,而CaO/ZrO2在425-635℃温度范围内存在脱附峰,且随着焙烧温度的升高,脱附峰的位置向高温方向漂移;Na2O/ZrO2(600℃)主要物相为四方和单斜氧化锆晶相,而CaO/ZrO2(650℃)为四方氧化锆晶相和少量的单斜氧化锆晶相,起主要催化作用的物相是单斜相ZrO2(m-ZrO2)。提出了固体碱碱中心形成模型和CFC-12水解反应机理模型。热力学分析:利用弗伦德里希等温方程和克劳修斯-克拉佩龙方程对CFC-12吸附等温线和吸附等容线进行拟合,计算了固体酸MoO3/ZrO2对CFC-12的反应吸附热-⊿HAM在56.30~73.22 kJ.mol-1内,为放热反应,属于化学吸附。计算了固体碱Na2O/ZrO2和CaO/ZrO2对CFC-12的反应吸附热和在水解温度260℃时标准摩尔反应吉布斯函数和平衡常数。动力学分析:利用班厄姆吸附速率公式和阿累尼乌斯方程,由吸附容量曲线计算了固体酸MoO3/ZrO2和固体碱Na2O/ZrO2催化水解CFC-12的反应活化能、反应速率方程和反应级数。结果表明固体酸MoO3/ZrO2反应级数n随水解温度的升高而降低,反应速率常数K随水解温度的升高而升高,反应活化能为123.12 kJ.mol-1;固体碱Na2O/ZrO2在催化反应初期阶段,反应级数n随水解温度的升高而降低,反应速率常数K随水解温度的升高而升高,反应活化能为51.18 kJ.mol-1。在催化反应后期阶段,n随水解温度的升高而降低,而K随水解温度升高而升高,随反应时间延长而降低,反应活化能为312.74 kJ.mol-1。

晓力[8](2008)在《HCFC-22回顾与展望》文中研究表明

汪训昌[9](2007)在《关于发展中国家HCFC替代战略的若干思考》文中研究说明针对目前发达国家对发展中国家加快淘汰HCFC所施加的压力,论述了臭氧耗损与气候变化两个全球环境问题的相互影响、两项国际议定书的缺陷;分析了现有HCFC替代物的不确定性和未来HCFC替代物的筛选原则;提出了对我国替代与逐步淘汰HCFC战略的几点认识与建议。

毕鸣[10](2007)在《中国空调业环保制冷剂替代的问题与形势综述》文中研究表明随着中国宣布将比《蒙特利尔议定书》规定的时间提前2年半淘汰消耗臭氧层的全氯氟烃(CFCs)制冷剂,关于空调绿色制冷剂替换的问题也在业内引起了一场

二、欧盟批准的HCFC_s禁用时间表(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、欧盟批准的HCFC_s禁用时间表(论文提纲范文)

(1)汽车行业氢氟碳化物(HFCs)减排国际政策环境研究(论文提纲范文)

1氢氟碳化物(HFCs)减排国际条约
    (1)《联合国气候变化框架公约》
    (2)《蒙特利尔议定书》
2欧美日汽车行业HFCs减排法规现状
    (1)欧盟
        (1)《关于机动车空调系统温室气体排放控制指令(2006/40/EC)》
        (2)《含氟温室气体法案》
    (2)美国
        (1)重要新替代品政策(SNAP)
        (2)美国加州制订的第三代“低排放车”标准
        (3)其他鼓励政策
    (3)日本
        (1)《碳氟化合物合理使用和妥善管理法》
        (2)《关于已使用汽车再资源化的法律》
3结论

(3)环保制冷剂趋势分析(论文提纲范文)

一概述
二中、印、俄与HCFCs
    1中国
    2印度
    3俄罗斯
三欧、美、日与HCFCs
四结语

(5)臭氧层保护国际法律制度研究 ——兼论我国对相关国际义务的履行(论文提纲范文)

摘要
Abstract
前言
第一章 《保护臭氧层维也纳公约》开创的历史
    第一节 《保护臭氧层维也纳公约》的助产婆——联合国环境规划署
        一、联合国环境规划署的成立
        二、联合国环境规划署与《维也纳公约》的产生
    第二节 第一个全球性保护臭氧层框架公约
        一、《公约》的解读
        二、《公约》的主要特点
    第三节 保护臭氧层国际法律制度的逐步完善——《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》及其修正案的贡献
        一、《蒙特利尔议定书》的订立与贡献
        二、《蒙特利尔议定书》的四大修正案
第二章 臭氧层保护国际法律体系的基本原则和削减消耗臭氧层物质基本制度
    第一节 臭氧层保护国际法律制度的五项基本原则
        一、充分贯彻全球共同利益原则
        二、国际合作原则
        三、共同但有区别的责任原则
        四、可持续发展原则
        五、谨慎行事原则
    第二节 臭氧层保护国际法律制度的四项基本制度
        一、数据汇报制度
        二、不遵守情事制度
        三、资金制度
        四、技术转让制度
第三章 臭氧层保护法律制度的实施机制及成功实践
    第一节 臭氧层保护国际法律制度的实施机制
        一、公约——议定书体系的决策机制
        二、公约——议定书体系的日常运行机制
        三、监督机制
    第二节 臭氧层保护国际法律制度的成功实施
        一、臭氧层保护国际法律制度成功实施产生的积极影响
        二、臭氧层保护国际法律制度实施的成功经验
第四章 我国在臭氧层保护中的国际义务和履约能力建设
    第一节 我国在臭氧层保护国际法律制度建设中的态度与贡献
        一、中国与联合国环境规划署
        二、中国在国际臭氧层保护中的角色与贡献
    第二节 我国在臭氧层保护中的国际义务履行
        一、我国对相关国际义务的履行路径
        二、我国履行相关国际义务的履约成果与目标
    第三节 关于提高我国履行臭氧层保护国际法能力的思考
        一、有关国家履行公约、议定书的成功经验
        二、我国履行公约、议定书中的主要困难
        三、完善我国相关立法,提高履行臭氧层保护的国际法能力
结语
参考文献
致谢
个人简历
发表的学术论文

(6)河南省履行《蒙特利尔议定书》规划研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
1 引言
    1.1 本课题研究的背景
        1.1.1 臭氧层保护条约体系概述
        1.1.2 《蒙特利尔议定书》概述
        1.1.3 《蒙特利尔议定书》的控制措施
        1.1.4 《蒙特利尔议定书》的运行机制
    1.2 论文研究的意义
2 中国《蒙特利尔议定书》履约现状分析
    2.1 中国履约活动概况
        2.1.1 中国履行《蒙特利尔议定书》的义务
        2.1.2 中国履约行动总体概况
        2.1.3 中国的履约进展
    2.2 中国履约活动管理机构
    2.3 中国履约政策法规体系
        2.3.1 已经实施的政策法规
        2.3.2 计划研究或制定的政策法规
3 河南省《蒙特利尔议定书》履约状况分析
    3.1 河南省消耗臭氧层物质生产、使用和销售情况的调研
        3.1.1 调查背景
        3.1.2 调查要求
    3.2 河南省消耗臭氧层物质生产、使用和销售情况的调研结果分析
        3.2.1 河南省哈龙灭火器的淘汰情况
        3.2.2 河南省泡沫行业ODS消费情况
        3.2.3 制冷行业ODS使用情况
        3.2.4 河南省可吸入式气雾剂CFCs使用情况
        3.2.5 河南省清洗行业企业ODS使用情况
        3.2.6 河南省助剂企业ODS使用情况
    3.3 河南省ODS消费的环境影响分析
        3.3.1 河南省ODS消费行业对ODP及GWP的贡献分析
        3.3.2 各种ODS对ODP及GWP的贡献分析
    3.4 河南省《蒙特利尔议定书》履约制约因素和有利条件分析
        3.4.1 河南省《蒙特利尔议定书》履约制约因素分析
        3.4.2 河南省《蒙特利尔议定书》履约有利条件分析
    3.5 河南省《蒙特利尔议定书》履约工作的规划研究
        3.5.1 规划目标的确定
        3.5.2 重点任务行业分解
4 基于源排放的河南省ODS减排的地区优先性分析
    4.1 评价指标
    4.2 重点源ODS排放的指数值
    4.3 影响指数的地区分布
        4.3.1 哈龙灭火行业
        4.3.2 泡沫行业
        4.3.3 制冷行业
        4.3.4 清洗行业
        4.3.5 ODS助剂及原料使用企业
        4.3.6 农业粮食仓储业
        4.3.7 重点源合计
    4.4 ODS减排的优先地区分析
        4.4.1 各行业减排的优先地区
        4.4.2 重点源总体减排的优先地区
5 ODS替代技术/替代品开发现状和需求
    5.1 国际ODS替代品现状
    5.2 中国ODS替代品现状
    5.3 ODS替代品今后的研发和可建项目
        5.3.1 低GWP值的ODS
        5.3.2 具有自主知识产权的混合工质
    5.4 氟里昂替代品降解产物TFA对生态环境的影响
    5.5 河南省ODS替代情况分析
        5.5.1 消防行业
        5.5.2 泡沫行业
        5.5.3 制冷行业
        5.5.4 清洗行业
        5.5.5 烟草行业
        5.5.6 农业、粮食仓储企业
6 结束语
    6.1 结论
    6.2 尚需研究的问题及展望
参考文献
致谢

(7)ZrO2基固体酸碱催化水解低浓度氟利昂的研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究目的
    1.2 研究意义
    1.3 研究内容
第二章 文献综述
    2.1 氟利昂的性质及应用
        2.1.1 氟利昂生产方法
        2.1.2 氟利昂的性质
    2.2 氟利昂的危害
    2.3 氟利昂替代品开发及无害化处理技术
        2.3.1 禁止CFCs的生产和使用
        2.3.2 CFCs替代品的开发研究
        2.3.3 CFCs无害化处理技术
    2.4 氟利昂催化水解技术研究现状
        2.4.1 催化剂体系
        2.4.2 催化水解机理
        2.4.3 研究趋势与展望
    2.5 本论文研究的立足点
第三章 固体酸催化水解低浓度氟利昂的研究
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 实验设计
        3.2.2 实验方法
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 催化剂制备条件筛选
        3.3.2 催化水解工艺条件考察
        3.3.3 催化剂寿命考察
        3.3.4 催化剂再生研究
        3.3.5 催化水解机理分析
    3.4 本章小结
第四章 固体碱催化水解低浓度氟利昂的研究
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 实验设计
        4.2.2 实验方法
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 催化剂制备条件筛选
        4.3.2 催化水解工艺条件考察
        4.3.3 催化剂稳定性研究
        4.3.4 催化剂再生研究
        4.3.5 催化水解机理分析
    4.4 本章小结
第五章 低浓度氟利昂水解反应的热力学和动力学研究
    5.1 引言
    5.2 实验部分
        5.2.1 实验原理
        5.2.2 吸附实验装置
        5.2.3 吸附实验条件
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 固体酸MoO_3/ZRO_2水解低浓度氟利昂的热力学
        5.3.2 固体酸MoO_3/ZRO_2水解低浓度氟利昂的动力学
        5.3.3 固体碱NA_2O(CAO)/ZRO_2水解低浓度氟利昂的热力学
        5.3.4 固体碱NA_2O/ZRO_2水解低浓度氟利昂的动力学
    5.4 本章小结
第六章 结论与建议
    6.1 结论
    6.2 创新点
    6.3 建议
参考文献
攻读博士期间主要科研成果
致谢

(8)HCFC-22回顾与展望(论文提纲范文)

1 HCFC-22是有机氟产品的基础
2 HCFC-22面临淘汰
3 HCFC-22价格波动与生存危机
4 HCFC-22在CDM补偿中的特殊地位
5 氟化工行业的组合与扩张
6 2007年新冷媒的冲击
7 对待HCFC-22替代的不同声音
8 2008年HCFC-22积极应对挑战

(9)关于发展中国家HCFC替代战略的若干思考(论文提纲范文)

0 引言
1 形势与压力
2 两个全球环境问题的相互影响
3 两项国际议定书的缺陷
4 现有HCFC替代物的不确定性
5 未来HCFC替代物的筛选原则
6 关于在我国替代与逐步淘汰HCFC战略的几点认识与建议

四、欧盟批准的HCFC_s禁用时间表(论文参考文献)

  • [1]汽车行业氢氟碳化物(HFCs)减排国际政策环境研究[J]. 李震彪,王佳,黎宇科. 汽车工业研究, 2016(09)
  • [2]2015年度中国制冷行业发展分析报告 制冷剂产品市场分析[J]. 李江屏,陈丹,李春雷. 制冷技术, 2016(S1)
  • [3]环保制冷剂趋势分析[J]. 董蕊,冯尚斌. 日用电器, 2010(11)
  • [4]常用制冷剂的替代现状及展望[A]. 黄鹏,李磊,贺婧. 第二届中国西部绿色低碳节能减排及可再生能源技术研讨会论文集, 2010
  • [5]臭氧层保护国际法律制度研究 ——兼论我国对相关国际义务的履行[D]. 王蕾. 中国海洋大学, 2010(06)
  • [6]河南省履行《蒙特利尔议定书》规划研究[D]. 刘巍巍. 郑州大学, 2010(06)
  • [7]ZrO2基固体酸碱催化水解低浓度氟利昂的研究[D]. 刘天成. 昆明理工大学, 2010(07)
  • [8]HCFC-22回顾与展望[J]. 晓力. 有机氟工业, 2008(01)
  • [9]关于发展中国家HCFC替代战略的若干思考[J]. 汪训昌. 暖通空调, 2007(11)
  • [10]中国空调业环保制冷剂替代的问题与形势综述[J]. 毕鸣. 机电信息, 2007(31)

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欧盟批准的 HCFC_s 禁令时间表
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